大同血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型,寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗,希望评估疗效或监测复发风险,调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳,希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史,关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在大同等地的体检中心进行高端深度体检,希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因,包括寻找474个基因上的关键突变(比如SNV、InDel、CNV),这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’;同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应;还能检测64种已知或新发现的基因融合,这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外,它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI,以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’,为未来的治疗方向提供线索。简单来说,它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’,但需要明确的是,它是一种信息工具,不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗?
您放心,采样过程其实很简单。主要有两种方式:一种是抽取约10毫升的全血,就像平常体检抽血一样;另一种是口腔拭子采样,用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可,完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹,整个过程几分钟就能完成。在大同,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄采样服务,我们会将采样套装寄到您指定的地址,您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析,您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解,任何检测技术都有其技术边界,比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异,检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异,医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计36000元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹,但建议饮食清淡,避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样,收到套装后请尽快按说明书操作,并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误,以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息,建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告,它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分5.0)
作为癌症家属,感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美,但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具,心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望,能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑,是我们的责任与荣幸。请多保重。
作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!
作为乳腺癌术后患者,医生建议我做这个检测来评估复发风险。最担心采血,因为我血管特别细经常被扎好几次。但这次护士技术超好,一针见血,而且用的是特别细的针,几乎没感觉。抽完血还给了温水和饼干,很贴心。
机构回复
感谢您的认可!我们深知术后患者采血的不易,因此对采样团队有严格的培训和考核要求,特别配备了适用于不同情况的专业采血针具。您的舒适体验是我们最在意的,祝您康复顺利!
刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!
作为肠癌患者,术后想看看有没有什么基因突变,预防复发。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和胚系遗传的部分解释得特别到位。我拿着报告去问主治医生,他说这份检测内容很全面,连一些比较新的免疫治疗相关指标都涵盖了,对他调整我的术后监测方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您好,很高兴我们的检测能为您的术后管理提供有价值的参考。我们致力于与临床前沿保持同步,将最新的生物标志物纳入检测范围,帮助医生和患者做出更全面的决策。祝您康复顺利!
从科研角度,这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者,包装和呈现可以更人性化。比如,电子报告就是PDF,如果有个安全的患者门户网站,可以交互式查看、重点高亮,体验会高级很多,也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一,旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
作为肠癌患者需要定期监测,这次采样体验比医院门诊好多了。可以提前预约,不用排队。抽血的小伙子技术很好,一针见血,还问我需不需要休息一下再走,很贴心。感觉被照顾到了。
机构回复
谢谢您的认可!预约制和舒适的采样环境正是我们想为患者提供的便利。我们会将您的表扬传达给采样团队,技术好、有同理心是我们的服务准则。
作为结直肠癌患者,想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和遗传性基因的解读部分特别详细,不仅告诉我结果,还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大,需要慢慢消化,但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准,MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论,也阐明其临床意义,帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果!
我是为后续用药指导做的检测,报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高,虽然理解高端技术成本。另外,报告里的专业术语和图表非常多,虽然提供了通俗解读,但对于像我这样完全没生物学背景的人,还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念,可能接受起来更容易。
机构回复
真诚感谢您的反馈。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒!我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频,帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意!
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